在使用多舱式甲醛voc试验舱做voc释放量的过程中，tvoc采样时应调节恒流采样仪在0.2l/min的范围内(保证取样流速小于进气流速的80%)，采样量为 6 l，同时应记录采样时间、采样流量、采样温度和大气压力。

采样后，需要进行tvoc含量的分析，下面，我们来了解一下具体操作方法。

tvoc含量分析方法：

释放量设备：环仪仪器 多舱式甲醛voc试验舱

分析方法：

1.液体外标法进行 tvoc 含量分析。

首先抽取 1~5μl 标准溶液，在氮气流量为 100 ml/min 的条件下，将各组分含量分别为 0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg 的标准溶液注入 tenax － ta 吸附管，3 min后将吸附管取下并密封，以完成标准系列制备。

2.采用热解析直接进样的气相色谱法分析。

将吸附管置于热解吸装置中，在 280~300 ℃内充分解析后，使解析气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性，以峰面积定量，以各组分的含量(mg)为横坐标，峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。

线性回归方程的计算：

根据标准样品吸附管中各有机化合物的质量及相应色谱峰的面积，通过最小二乘法拟合得到线性回归方程，如下公式，其线性相关系数应大于0.995。

ai= ki×mi bi

ai—样品吸附管中组分 i 的色谱峰面积;

ki—组分 i 的线性回归方程的斜率;

mi—样品吸附管中组分 i 的质量，mg;

bi—组分 i 的线性回归方程在y 轴上的截距，截距 bi 应尽可能小。

注意事项：

分析试验样品时，每支样品吸附管应按与标准系列相同的热解析气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定性，以峰面积定量。

试验过程中对未识别的峰，应以甲苯来定量计算。当存在与 tvoc 中各组分有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱和吸收管，或通过更严格的调节分析系统的条件，将干扰减到最低。

如有tvoc释放量的试验疑问，可以咨询环仪仪器相关技术人员。